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全球首款!復星桂林南藥自研第二代注射用青蒿琥酯Argesun?通過WHO預認證

2023-06-27

近日,復星醫(yī)藥成員企業(yè)桂林南藥自主研發(fā)的第二代注射用青蒿琥酯(商品名:Argesun?通過了世衛(wèi)組織的藥品預認證[1](WHO?Prequalification,以下簡稱WHO?預認證),成為首個通過WHO預認證的“一步配制青蒿琥酯注射劑”,將進一步提升創(chuàng)新抗瘧藥品的可及性,挽救更多生命。



全球首款!復星桂林南藥自研第二代注射用青蒿琥酯Argesun?通過WHO預認證



2010年11月5日,復星桂林南藥自主研發(fā)的第一代注射用青蒿琥酯Artesun?通過WHO預認證,截至目前,已在37個國家批準上市。第二代注射用青蒿琥酯Argesun?在2023年6月27日獲得WHO預認證,且已獲得16個國家的注冊批準。



自研創(chuàng)新藥注射用青蒿琥酯成全球抗瘧金標準



根據2022年12月發(fā)布的最新《世界瘧疾報告》,2021年瘧疾奪走約61.9萬人的生命。其中,世衛(wèi)組織非洲區(qū)域繼續(xù)承擔著最沉重的瘧疾負擔——2021年,估計占所有瘧疾病例的95%(2.34億)和所有死亡的96%(59.3萬)。非洲區(qū)域近80%的瘧疾死亡發(fā)生在五歲以下兒童中。

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1987年,由復星醫(yī)藥成員企業(yè)桂林南藥自主研發(fā)的青蒿琥酯獲得國家衛(wèi)生部頒發(fā)的中國X-01號一類新藥證書,注射用青蒿琥酯同時獲得X-02號新藥證書。青蒿琥酯在臨床上的廣泛使用挽救了很多瘧疾患者的生命,2000年被世界衛(wèi)生組織列為抗瘧基本藥物之一。

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2010年《柳葉刀》雜志發(fā)表的AQUAQMAT臨床試驗結果顯示[2],青蒿琥酯治療組的死亡率為8.5%(230/2712),低于奎寧治療組2.4個百分點(10.9% (297/2713))。2011年初,世界衛(wèi)生組織修訂《瘧疾治療指南》,將重癥瘧疾治療一線用藥由奎寧改為注射用青蒿琥酯。截至2022年末,復星醫(yī)藥已向全球供應超2.8億支第一代注射用青蒿琥酯,救治了全球超過5,600 萬名重癥瘧疾患者,成為中國自主研發(fā)的創(chuàng)新藥走向世界的一張名片。


全球首款!復星桂林南藥自研第二代注射用青蒿琥酯Argesun?通過WHO預認證



如今,注射用青蒿琥酯早已是國際公認的治療重癥瘧疾的金標準,為非洲地區(qū)因瘧疾死亡人數降低做出貢獻,僅在非洲地區(qū),注射用青蒿琥酯的廣泛使用,每年可多挽救近10 萬人的生命,其中大部分是5歲以下非洲兒童。新一代注射用青蒿琥酯(Argesun?)的上市將幫助更多基層醫(yī)療機構救治重癥瘧疾患者,挽救更多生命。

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復星桂林南藥自主研發(fā)創(chuàng)新的抗瘧藥產品覆蓋瘧疾預防、瘧疾治療及危重病人搶救。目前,復星桂林南藥通過世界衛(wèi)生組織預認證的抗瘧藥品已達31個,位居全球領先。特別是從“治病”到“治未病”,復星桂林南藥持續(xù)為瘧疾患者特別是兒童提供更多預防和治療方案,截至2022年末,非洲已有超過2.1億兒童獲益于以SPAQ-CO系列產品為核心藥物的“季節(jié)性瘧疾化學預防頂目” ,有效降低了非洲5歲以下兒童在瘧疾高發(fā)季節(jié)的發(fā)病率。展望未來,借助全球運營能力,復星桂林南藥將進一步提升抗瘧疾藥物的可及性,從而為實現無瘧疾世界貢獻中國智慧和力量。


[1]?WHO: First prequalified artesunate injectable presented with a single solvent system

https://extranet.who.int/pqweb/news/first-artesunate-injectable-single-solvent-system

[2]?The Lancet, Volume 376, Issue 9753, Pages 1647 - 1657, 13 November 2010



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